ÄRZTEBALL GOES CHARITY

 
Eine Besonderheit des Wiener Ärzteballs ist der traditionell große Charitycharakter. Der Reinerlös kommt seit 2013 einer karitativen Organisation zugute. Zuletzt konnten im Jahr 2024 97.750 Euro an das Projekt „StoP-Stadtteile ohne Partnergewalt“ des Vereins AÖF, Autonome Österreichische Frauenhäuser, übergeben werden.
 
2024 wird die WE&ME Foundation unterstützt, eine bemerkenswerte Initiative, die sich für die Forschung von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) und das Wohlergehen von Betroffenen einsetzt.

ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome) ist eine schwere Multisystemerkrankung, die oft erstmals nach einer viralen Erkrankung (z.B. EpsteinBarr-Virus, Sars-CoV-2.Virus, Herpes-Viren, Influenza -Viren) auftritt.
Symptome und Auswirkungen:
ME/CFS Erkrankte leiden an schwerer Erschöpfung, Schmerzen, Belastungsintoleranz und Schlafstörungen. Zusätzlich können das Immun- und das Hormonsystem beeinträchtigt werden.
- Man nimmt an, dass sich die Zahl der ME/CFS-Kranken nach der Covid-Pandemie verdoppelt hat.
- ME/CFS tritt meist zwischen dem 18. Und 40. Lebensjahr auf.
- Auch Kinder können erkranken.
- Ca. 70 Prozent aller ME/CFS-Kranken sind Frauen.
- 60 bis 70 Prozent der ME/CFS-Erkrankten sind nicht arbeitsfähig, 25 Prozent sogar an Haus oder Bett gebunden.
- Die starke Erschöpfung wird oftmals als Depression missinterpretiert.
- Das Kernsymptom ist postexertionelle Malaise (PEM), die vor allem nach körperlicher, aber auch nach geistiger Anstrengung auftritt.

 

WE & ME Stiftung

Die WE&ME Stiftung (ehemals TEMPI Stiftung) wurde 2020 von der Familie Ströck gegründet und hat ihren Sitz in Wien.
Der Weg der Familie Ströck wurde durch die Auswirkungen von ME/CFS tiefgreifend beeinflusst und hat das Wesen und den Zweck der WE&ME Stiftung mit unerschütterlicher Entschlossenheit geformt.
Engagement:
Zwei Brüder, Christoph und Philipp Ströck, die beide von ME/CFS betroffen sind, sind der Grund des Engagements der Stiftung. Christoph, der jüngere Bruder, erhielt die Diagnose 2016 nach jahrelanger Krankheit. Sein Zustand verschlimmerte sich aufgrund der falschen Vorstellungen über ME/CFS. Im Jahr 2018 erhielt auch Philipp, der ältere Bruder, eine Diagnose.
 
Die Mission der Stiftung ist:
-Awareness für ME/CFS schaffen
-Grundlagenforschung vorantreiben und fördern durch Grants
-Lobbying innerhalb des österreichischen Gesundheitssystems
-Schnelle Diagnose durch verbesserte Ausbildung in der Primärversorgung
-Forderung nach verbesserter sozialer Absicherung
Begleiten Sie uns auf dieser Reise, um das Leben der von ME/CFS Betroffenen spürbar zu verbessern. Gemeinsam können wir vorankommen und einen positiven Wandel herbeiführen.
 
Weitere Informationen und Spenden:
Website: www.weandmecfs.org
Spendenkonto Erste Bank:
IBAN: AT95 2011 1842 5439 4200
BIC: GIBAATWWXXX
Bitte überweisen Sie direkt mit dem Kennwort „Wiener Ärzteball“ auf das angegebene Spendenkonto, damit Ihre Spende zugeordnet werden kann.
Ihre Spende ist steuerlich voll abzugsfähig.



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Foto: v.l.n.r. Dr. Med. Univ. Isabella Clara Heissenberger-Mass/Organisation Ärzteball, Gabriele Ströck, Caroline Ströck, Gerhard Ströck/WE&ME Foundation

Mit freundlicher Unterstützung von